La sténose du pylore est une malformation congénitale du nourrisson relativement rare. Elle est due à l’augmentation du volume du muscle pylorique qui permet aux aliments de passer de l’estomac à l’intestin grêle. Résultat : les aliments ne peuvent plus passer et bébé vomit.
Symptômes
Généralement, la sténose du pylore apparaît trois semaines après la naissance : le temps que le muscle s’hypertrophie. La malformation provoque les symptômes suivants :
- Des vomissements abondants et en jets après la tétée. Au début, ils sont minimes et blancs ;
- Une perte de poids progressive ;
- Des selles plus rares et plus dures ;
- Une fatigue et une apathie ;
- Un appétit toujours présent (bébé réclame à manger).
La sténose du pylore peut-être dangereuse si bébé perd trop de poids ou qu’il est déshydraté. Si vous avez le moindre doute, consultez votre médecin ou emmenez-le aux urgences.
Causes
La cause de cette malformation reste, à ce jour, inconnue. Certains facteurs favorisants ont néanmoins été identifiés :
- Des prédispositions génétiques (antécédents familiaux, anomalies, …) ;
- Le sexe de bébé : les garçons sont 4 fois plus touchés que les filles ;
- Certains médicaments.
Prise en charge
Le traitement de la sténose du pylore est chirurgical. L’opération, la pyloroplastie, consiste à inciser le muscle pylorique afin que le pylore puisse retrouver sa fonction d’origine.
Après l’opération, bébé peut de nouveau manger normalement et retrouve petit à petit son poids normal. Généralement, il n’y a aucune conséquence à long terme.
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